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21.
《Journal of Coordination Chemistry》2012,65(16):2912-2922
Two d10 metal coordination polymers, [Zn(µ-Me2biim)Cl2] n (1) and [Cd3(MeHbiim)2(1,4-BDC)3] n (2) (Me2biim?=?N,N′-dimethyl-2,2′-biimidazole, MeHbiim?=?N-methyl-2,2′-biimidazole, 1,4-BDC?=?1,4-benzenedicarboxylate), were synthesized under hydrothermal conditions and characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, and single-crystal X-ray crystallography. Complex 1 features an infinite neutral zigzag 1-D chain. Interchain hydrogen-bonding interactions further extend the 1-D arrangement to generate a 2-D supramolecular architecture. Complex 2 features a 3-D coordination polymer with α-Po net topology, based on linear trinuclear {Cd3O14N4} clusters. Both complexes have high thermal stability and exhibit strong luminescence at room temperature. 相似文献
22.
23.
Cyclocondensation of salicylaldehydes with alkyl acetoacetates and 2-aminobenzothiazoles or 2-amino-5-methylthiazole under classical Biginelli reaction conditions gives rare hetarylamino substituted 2,2′-spirobischromanecarboxylate derivatives. The mechanism and observed stereoselectivity of the unexpected pseudo-four-component process are discussed. 相似文献
24.
《Journal of Coordination Chemistry》2012,65(18):1719-1726
Three new 2,2′-diamino-4,4′-bithiazole (DABTZ) lead(II) complexes were synthesized and characterized by elemental analyses, IR-, 1H-NMR-, and 13C-NMR-spectroscopy. The single crystal X-ray structural analysis of [Pb(DABTZ)(μ-SCN)(μ-NO3)] n shows the complex to be a 1D chain polymer as a result of sequential thiocyanate and nitrate bridging. The Pb atoms are seven-coordinated by two nitrogen atoms of the 2,2′-diamino-4,4′-bithiazole, three nitrate and two thiocyanate ligands. The arrangement of the 2,2′-diamino-4,4′-bithiazole, nitrate and thiocyanate ligands does not suggest a gap in the coordination around the PbII ion, caused by a stereo-active lone pair of electrons on lead(II) where the coordination around the lead atoms is the less common holodirected. 相似文献
25.
《Journal of Coordination Chemistry》2012,65(10):1697-1714
AbstractThe present study was conducted to design and develop new complexes and their metal-based nanodrug (registered as Casiopeínas® for cancer) with a low toxicity, high efficiency, and high selectivity. First, complexes ([Cu(TTA)(bpy)2] (1) and [Cu(TTA)2(en)] (2) (TTA = 4,4,4-trifluoro-1-(2-furyl)-1,3-butanedione) were synthesized and characterized by X-ray diffraction studies, CHN analysis, conductivity measurements, FT-IR and UV-vis spectroscopy. Second, nanoparticles (NPs) of 3 and 4 with the average size of 63.04 and 85.39?nm were prepared with ultrasound. Scanning electron microscopy patterns of 3 and 4 showed irregular spherical and nanorod particles with spongy surface. Furthermore, the anticancer properties of compounds and nano-compounds were studied in MKN-45 cell line. Then, apoptosis studies were carried out utilizing AO/EB staining methods. Finally, to confirm the in vitro experimental data, the theoretical study was carried out by molecular docking studies. The results of DNA docking analysis revealed that 1 and 2 were inserted with DNA via the minor groove. The binding affinity monitors the order of 1?>?2, with a preference of binding to A-T over G-C base pairs sequences. 相似文献
26.
Five new 2,2′-bipyridines functionalized with a perylene or a perylenediimide moiety were synthesized and the corresponding heteroleptic ruthenium(II) complexes ([Ru(bpy)2(L)](PF6)2; bpy = 2,2′-bipyridyl, L = perylene-substituted bpy ligand) were prepared. The UV–vis spectra of the ruthenium(II) complexes showed red-shifted and intense absorption bands derived from the conjugated structure of the new ligands. 相似文献
27.
以2,2'-二硫代二苯甲酸、2,2'-联吡啶、咪唑、硝酸锌和硝酸锰为原料,使用水热方法合成了配合物[Zn(EBLA)(2,2'-bipy)(H2O)](EBLA=2,2'-二苯甲酸硫醚)(2,2'-bipy=2,2'-联吡啶)(1),自然挥发法制备了配合物[Mn(EBSA)(im)2(H2O)]n(EBSA=2,2'-二硫代二苯甲酸)(im=咪唑)(2).利用元素分析、红外和热重分析对其进行了表征.利用X-射线单晶衍射对结构进行了测定,并研究了配合物1的荧光性质.配合物1中,2,2'-二苯甲酸硫醚是通过水热方法由2,2'-二硫代二苯甲酸发生原位反应制备,Zn2+离子是五配位的四角锥双核结构;配合物2中,Mn2+离子是六配位的变形八面体一维链状结构.配合物中存在氢键和π-π堆积等弱的分子间作用力. 相似文献
28.
四溴代对苯二甲酸及2,2′-联吡啶构筑的铜配位聚合物的合成、晶体结构及热稳定性 总被引:6,自引:6,他引:0
以四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)与2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)为配体,与硝酸铜在水和甲醇混合溶剂中合成了1个一维铜配合物{[Cu(2,2′-bipy)(TBTA)(H2O)].H2O}n,并通过元素分析、红外分析、热重分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对其进行了表征。该配合物属于正交晶系,空间群为Pna21,a=1.399 9(11)nm,b=0.929 3(7)nm,c=1.557 9(11)nm,V=2.027(3)nm3,Z=4,R1=0.053 5。中心Cu(Ⅱ)离子处于一个五配位环境中,且在配合物中存在着π-π相互作用和氢键作用。热重分析表明该配合物在203℃开始发生分解。 相似文献
29.
使用2,2''-二硫代二苯甲酸和1H-咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉(ip)、硝酸锌在水热条件下发生的原位反应合成了1个锌配合物,即[Zn(C14H8O4S)(ip)(H2O)](1)(C14H8O4S=2,2''-二羧苯基硫醚);然后又利用2,2''-二硫代二苯甲酸和咪唑(im)、硝酸钴在水溶液中合成了1个钴配合物,即{[Co(C14H8O4S2)(im)2]·H2O}n(2)(C14H8O4S2=2,2''-二硫代二苯甲酸根),并对它们分别进行了元素分析、红外光谱、热稳定性、荧光光谱、X射线粉末衍射和X射线单晶衍射的表征。结果表明:配合物1由2,2''-二羧苯基硫醚配体连接形成了一个双核的化合物,且锌原子是五配位的三角双锥结构。配合物2由二硫代二苯甲酸配体桥联形成了一个一维链状结构,且钴原子是六配位的八面体结构。 相似文献
30.
以2,2'-联吡啶-3,3',6,6'-四羧酸(H4bptc)为配体,通过水热合成的方法与过渡金属盐合成了3个配合物,其分子式分别为[Co2(H2bptc)2(H2O)4]·bpe·9H2O(1),[Ni2(H2bptc)2(H2O)4]·bpe·9H2O(2),[Ni2(H2bptc)2(H2O)4]·0.5bpp·7H2O(3)(bpe=1,2-二(4-吡啶基)乙烯,bpp=1,2-二(4-吡啶基)乙烷)。用红外光谱,X-射线单晶衍射对化合物的晶体结构进行了表征,并对这3个配合物的热稳定性进行了测试。化合物1~3为单核结构的配合物,它们均通过分子间氢键形成三维超分子结构。 相似文献